miércoles, 22 de agosto de 2012

Hombre pequeño,Hombre gigante





El hombre mas pequeño y el hombre mas alto


Acromegalia y gigantismo

La acromegalia y el gigantismo son el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la acción de la hormona del crecimiento, ya sea en la etapa adulta cuando ya ha cesado el crecimiento óseo o en la etapa infantil cuando todavía se está en fase de crecimiento, respectivamente.

Récord de gigantismo

Es impresionante como este hombre mide tanto

Gigantismo


El gigantismo es una enfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de la hormona de crecimiento durante la edad del crecimiento, antes de que se cierre la epífisis del hueso. Si esta situación ocurre después, recibe el nombre de acromegalia.
El gigantismo es el crecimiento desmesurado en especial de brazos y piernas causado por la glándula hipófisis, acompañado del correspondiente crecimiento en estatura de todo el cuerpo. Cuando aparece en la infancia antes de que la osificación normal haya finalizado, su origen suele estar en una sobreproducción de la hormona del crecimiento por parte de la hipófisis anterior. 

Enanismo acondroplásico

La acondroplasia es un transtorno genetico  que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos.Se trata de un trastorno del crecimiento oseo; de hecho, el nombre de la enfermedad proviene de 3 vocablos 


es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico: macrocefalia, piernas y brazos  cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras irregularidades fenotípica




SIGNOS Y SINTOMAS CLINICOS


Las personas con acondroplasia muestran una presencia física característica como consecuencia de la interrupción del desarrollo del cartílago en las epífisis de los huesos, haciéndose más notable en los huesos largos humero y fémur, que son los que presentan un crecimiento más rápido. De esta forma presentan una baja estatura, que no suele sobrepasar los 144 cm en la edad adulta, con acortamiento de las extremidades y agrandamiento del cráneo, mientras que el tronco conserva su tamaño normal. A continuación se muestran los hallazgos anatomoclínicos más importantes de esta enfermedad:



-Extremidades superiores: aunque son más cortas que en un individuo normal, los antebrazos son más largos que los brazos y son incapaces de realizar una extensión completa del codo

-Extremidades inferiores: al igual que ocurre en los brazos, los miembros inferiores también son más cortos con mayor evidencia en el fémur que en la tibiaEl eje de las rodillas toma una postura anómala y origina el genus valgo, una mayor separación entre ambas rótulas que origina unas extremidades inferiores arqueadas.




Los niños enanos

Poco se conoce acerca de las personas más pequeñas del mundo.