miércoles, 22 de agosto de 2012
Acromegalia y gigantismo
La acromegalia y el gigantismo son el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la acción de la hormona del crecimiento, ya sea en la etapa adulta cuando ya ha cesado el crecimiento óseo o en la etapa infantil cuando todavía se está en fase de crecimiento, respectivamente.
Gigantismo
El gigantismo es una enfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de la hormona de crecimiento durante la edad del crecimiento, antes de que se cierre la epífisis del hueso. Si esta situación ocurre después, recibe el nombre de acromegalia.
El gigantismo es el crecimiento desmesurado en especial de brazos y piernas causado por la glándula hipófisis, acompañado del correspondiente crecimiento en estatura de todo el cuerpo. Cuando aparece en la infancia antes de que la osificación normal haya finalizado, su origen suele estar en una sobreproducción de la hormona del crecimiento por parte de la hipófisis anterior.
Enanismo acondroplásico
La acondroplasia es un transtorno genetico que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos.Se trata de un trastorno del crecimiento oseo; de hecho, el nombre de la enfermedad proviene de 3 vocablos
es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras irregularidades fenotípica
SIGNOS Y SINTOMAS CLINICOS
Las personas con acondroplasia muestran una presencia física característica como consecuencia de la interrupción del desarrollo del cartílago en las epífisis de los huesos, haciéndose más notable en los huesos largos humero y fémur, que son los que presentan un crecimiento más rápido. De esta forma presentan una baja estatura, que no suele sobrepasar los 144 cm en la edad adulta, con acortamiento de las extremidades y agrandamiento del cráneo, mientras que el tronco conserva su tamaño normal. A continuación se muestran los hallazgos anatomoclínicos más importantes de esta enfermedad:
-Extremidades superiores: aunque son más cortas que en un individuo normal, los antebrazos son más largos que los brazos y son incapaces de realizar una extensión completa del codo
-Extremidades inferiores: al igual que ocurre en los brazos, los miembros inferiores también son más cortos con mayor evidencia en el fémur que en la tibiaEl eje de las rodillas toma una postura anómala y origina el genus valgo, una mayor separación entre ambas rótulas que origina unas extremidades inferiores arqueadas.
es decir, sin crecimiento normal del cartílago. Es el tipo más frecuente de enanismo que existe, caracterizado por un acortamiento de los huesos largos y mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, lo que da un aspecto un tanto desarmónico: macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras irregularidades fenotípica
SIGNOS Y SINTOMAS CLINICOS
Las personas con acondroplasia muestran una presencia física característica como consecuencia de la interrupción del desarrollo del cartílago en las epífisis de los huesos, haciéndose más notable en los huesos largos humero y fémur, que son los que presentan un crecimiento más rápido. De esta forma presentan una baja estatura, que no suele sobrepasar los 144 cm en la edad adulta, con acortamiento de las extremidades y agrandamiento del cráneo, mientras que el tronco conserva su tamaño normal. A continuación se muestran los hallazgos anatomoclínicos más importantes de esta enfermedad:
-Extremidades superiores: aunque son más cortas que en un individuo normal, los antebrazos son más largos que los brazos y son incapaces de realizar una extensión completa del codo
-Extremidades inferiores: al igual que ocurre en los brazos, los miembros inferiores también son más cortos con mayor evidencia en el fémur que en la tibiaEl eje de las rodillas toma una postura anómala y origina el genus valgo, una mayor separación entre ambas rótulas que origina unas extremidades inferiores arqueadas.
jueves, 9 de agosto de 2012
Enanismo hipofisario
¿Qué es?
El enanismo hipofisiario es el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un déficit en la secreción o en la acción de la hormona del crecimiento
¿Cómo se produce?
La hormona del crecimiento es sintetizada en la glándula hipófisis. Esta hormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de otras sustancias (como las somatomedinas o IGF-I) que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el crecimiento de todos los órganos y tejidos.
Causas
Genéticas: defectos en el desarrollo que ocasiona un déficit hipofisario
Infecciones.
Radioterapia sobre la zona de la hipófisis y el hipotálamo.
Síntomas
Las manifestaciones clínicas varían en función de la causa y de la edad en que se presenten las deficiencias de GH.
Tipos de enanismo
En estas imagenes podemos ver los diferentes tipos de enanismo que se dan, desde el embarazo cuando nacen y cuando se reproducen
jueves, 2 de agosto de 2012
INTRODUCCIÓN
El enanismo es una enfermedad de personas que nacen con un trasntorno genetico de ser pequeñas , es una anomalia por la que una persona tiene una talla inferior a lo comun para su especie,tiene multiples causas
CAUSAS DEL ENANISMO
- La primera causa de talla baja son las alteraciones geneticas
- La segunda causa , las carencias nutricionales, los transtornos endocrinos y ortopédico
- El crecimiento es una de las causas de algunos enanismos
QUE ES EL ENANISMO?
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